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[단독] 6일부터 신분증 인증해야 업비트서 100만원 이상 거래

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지인한 21-10-03 03:52 1회 0건

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업비트, 고객확인제도 시행계획 공고...13일부터는 모든 금액에 적용오는 6일부터 가상화폐 거래소인 업비트에서 한 번에 100만원 이상 가상화폐를 거래하기 위해서는 본인 신분증 확인 절차를 반드시 거쳐야 한다. 100만원 미만 거래의 경우 일주일의 유예기간을 두고 신분증 확인을 하면 13일부터 거래가 가능해진다. 업비트가 금융당국으로부터 가상화폐 거래소로 정식 신고 수리됨에 따라 자금세탁방지 의무를 이행하기 위한 조치다.업비트는 2일 오전 이 같은 내용을 담은 '고객확인 제도 시행 안내' 공지를 발표했다. 당초 1일부터 고객확인제도를 시행하는 것이 추진되었으나 사전에 충문한 공지 기간을 두어 이용자들의 불편을 최소화하기 위해 일정이 조정됐다. 고객확인 제도(KYC)는 특정금융정보법(특금법)에 따라 가상화폐 거래소가 준수해야 하는 자금세탁방지 의무 중 하나다. 특금법 5조의2 제1항은 100만원 이상의 거래의 경우 거래소가 고객 신원 확인을 하도록 했고, 제4항에서 이용자가 이를 거부하면 거래를 못 하도록 했다. 고객 신원 확인이란 이용자가 본인 주민등록증이나 운전면허증 등 신분증을 사진으로 찍어 업비트 앱에 올리고, 업비트가 정부 전산망을 통해 이에 대한 진위를 확인하는 절차다.이날 업비트 공지문에 따르면, 고객확인 시스템이 6일 0시부터 오픈되며, 이 시간부터 고객 확인 절차를 완료하지 않은 기존 회원은 한번에 100만원 이상의 매매와 입출금 거래를 할 수 없다. 다만 업비트는 한 번에 100만원 이하 거래는 일주일간 유예기간을 거치고 10월 13일 0시부터 적용할 방침이다. 13일 0시부터 고객 확인 절차 없이는 100만원 미만 거래도 할 수 없다는 말이다.아울러 업비트는 6일 0시 이전에 미체결된 주문도 일주일 유예기간을 두기로 했다. 예를 들어, 지정한 가격으로 특정 코인을 매도하는 주문을 한 뒤 이 주문이 6일 0시 전에 체결되지 않았다면, 그 전까지는 고객 확인을 하지 않아도 거래를 할 수 있다는 말이다. 대신 6일 0시까지도 주문이 체결되지 않았다면 그 직후 일괄 취소된다. 또한 6일 0시부터 12일 23시 59분 59초까지 제출된 100만원 미만의 미체결 주문은 20일 0시에 일괄취소된다. 다만 고객 확인을 완료한 이용자의 미체결 주문은 취소되지 않고 유지된다. 업비트는 공지문에서 "고객확인 시스템 오픈 초기 신분증 진위 확인 제공 업체의 최대 트래픽을 초과하는 요청이 발생할 경우, 고객확인 진행이 원활하지 않을 수 있다"고 밝혔다. 또한 거래 중단 전일인 12일에 고객확인이 몰릴 것으로 예상돼 고객확인을 서둘러 줄 것을 요청했다.업비트는 금융당국으로부터 오는 5일 신고 수리증을 공문 형태로 전달받을 예정이다. 금융위원회 산하 금융정보분석원(FIU)이 지난 17일 업비트의 신고 수리 결정을 한지 약 20일 만이다. 이 같은 시차가 나는 이유는 업비트가 자금세탁방지 의무를 이행하기 위한 준비 기간이 필요했기 때문이다.업비트의 고객확인제도는 다른 코인 거래소들에도 적용될 전망이다. 업비트가 코인 거래소 중 신고 수리 첫 번째 사례이기 때문이다. 빗썸, 코인원, 코빗 등 원화마켓으로 신고한 3개 코인 거래소 역시 조만간 유사한 방식으로 본인 확인 절차가 진행될 것으로 예상된다.
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코로나19 입원 가능성 50% 낮춰…FDA 긴급 승인 유력결과 발표 당일인 10월 1일 머크 주가 8.37%↑2009년 신종플루 때 타미플루 개발 로슈 주가 60%↑[이데일리 양희동 기자] 미국 제약업체 머크가 개발한 코로나19 치료 알약이 입원 가능성을 절반으로 낮춘다는 자체 연구 결과를 내놓으면서, 머크의 향후 주가에 서학개미들의 눈길이 쏠리고 있다. 이로인해 과거 신종플루와 조류독감 치료제로 쓰였던 ‘타미플루’를 개발한 스위스 로슈(Roche Holding)의 당시 주가 흐름이 새삼 주목받고 있다.(사진=AP/연합뉴스 제공)2일 CNBC 등에 따르면 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 1일(현지시간) FDA가 머크의 코로나19 치료제에 대한 승인을 가능한 빨리 내릴 것이라고 전했다. 앞서 머크와 리지백 바이오테라퓨틱스는 가벼운 혹은 중간 정도의 증세를 보이는 감염 5일 이내 코로나19 환자 775명을 대상으로 경구용 항바이러스제 ‘몰누피라비르’의 3상 임상시험을 진행했다. 그 결과 29일 뒤 몰누피라비르를 복용한 환자 중 7.3%만이 병원에 입원했고, 사망자는 한 명도 없었다. 이에 반해 플라시보(가짜약) 복용군의 입원률은 14.1%를 기록, 몰누피라비르 알약이 코로나19 환자의 입원 가능성을 50%가량 낮춘 것으로 나타났다. 또 플라시보를 복용한 참가자는 8명이 사망했다. 로버트 데이비스 머크 최고경영자(CEO)는 이번 결과에 대해 “몰누피라비르가 팬데믹과 싸우는 과정에서 중요한 의약품이 될 것”이라고 강조했다.머크가 FDA에 긴급사용 승인을 신청해 허가하면 몰누피라비르는 세계 최초의 코로나19 알약 치료제가 된다. 이로 인해 머크 주가는 결과 발표 당일(1일) 전일 대비 8.37%(75.11달러→81.40달러) 급등했다.온라인 커뮤니티를 중심으로 서학개미들은 머크가 세계 최초의 코로나19 알약 치료제를 개발한 영향으로 주가가 추가적인 상승세를 탈 것으로 예상하고 있다. 특히 신종플로 치료제로 널리 알려진 타미플루의 개발사인 로슈 주가가 비교 대상으로 거론되고 있다.로슈는 20년 전인 2001년 독감 치료제로 타미플루를 처음 선보였고, 이후 조류독감과 신종플루 치료제로 널리 쓰였다. 첫 시판이 이뤄진 2001년 11월 로슈 주가는 120스위스프랑(CHF)이었지만 글로벌 금융위기 직전인 2007년에는 266스위스프랑까지 2배 이상 상승하기도 했다. 이후 2008년 글로벌 금융위기 여파로 2009년 2월 120스위스프랑까지 다시 하락했지만, 같은해 신종플루 팬데믹(세계적 대유행)으로 1년 새 190스위스프랑까지 60% 가까이 급등하기도 했다.

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