화이자, 코로나 경구 치료제 FDA 사용 승인 신청

임상시험서 입원·사망률 89% 감소시켜화이자 "우리가 기대한 것 이상의 결과"앨버트 불라 화이자 CEO ⓒEPA=연합미국 제약회사 화이자가 개발한 코로나 경구 치료제가 확진자의 입원률 및 사망률을 89%까지 감소시켰다는 임상 시험 결과가 공개됐다. 코로나 판도를 바꿀 '게임 체인저'로도 불리는 경구 치료제가 개발된 건 앞서 미국의 제약사 머크앤컴퍼니(MSD)의 '몰누피라비르'에 이어 두 번째다. 화이자는 가능한한 빨리 FDA(미국식품의약국) 측에 사용 승인을 신청하겠다는 입장이다.5일(현지 시각) 뉴욕타임즈 등 외신에 따르면, 화이자 측이 코로나 환자 약 1200명을 대상으로 진행한 경구 치료제 '팍스로비드'의 임상 시험 결과, 코로나 관련 증상이 등장한지 3일 이내에 해당 약을 복용할 경우 입원 혹은 사망 확률이 89%까지 감소했다. 앞서 머크 측이 자사의 치료제가 입원률 및 사망률을 절반 정도 감소시키는 효과를 보였다고 밝혔던 것을 고려할 때, 화이자의 치료제가 머크의 치료제보다 더 뛰어난 효과를 보인 것이다.화이자의 치료제는 총 5일에 걸쳐 30알을 먹도록 설계된 것으로 알려졌다. 치료제 30알 가운데 20알은 코로나 치료제인 팍스로비드이고, 나머지 10알은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르다. 외신에 따르면 HIV 치료제 성분은 코로나 치료제 성분이 체내에서 더 오래 살아 남도록 돕는 기능을 맡는다.미국 정부는 발빠르게 물량 확보에 나섰다. 알려진 바에 따르면 최근 미국 정부는 화이자 측과 팍스로비드 170만 회 분량을 구매하는 협상을 시작했다. 조 바이든 미국 대통령은 이날 백악관 연설 자리에서 "이 치료제는 코로나로 인한 최악의 결과로부터 사람들을 보호하는 또 다른 수단이 될 것"이라고 밝히며 FDA가 사용 승인 조치를 내리는대로 약을 사용할 준비가 돼 있다고 설명했다. 미국 정부는 머크사와도 화이자 측과 같은 분량의 치료제 구매 계약을 체결한 바 있다.한편 화이자 측은 자사 치료제의 효능을 강조했다. 화이자는 "우리가 기대한 것 이상의 결과가 나왔다"며 임상 시험 감독을 맡은 전문가 패널도 예상 밖의 결과에 시험을 즉각 중단하고 사용 승인 신청을 진행하라고 권고했다고 설명했다.