파로스젠, 경보제약과 표적항암제 'MPD-1' 공정개발∙위탁생산 협력

임상시료 생산…반감기 연장독성 낮춘 새 기전



파로스젠-경보제약 'MPD-1' 개발협력 위탁생산(CDMO) 체결식 모습 © 뉴스1(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 서울아산병원의 아산생명과학연구원 산학협력기업인 파로스젠이 경보제약과 표적항암제 'MPD-1'에 대한 공정개발과 위탁생산(CDMO) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.파로스젠에 따르면 체결식은 이날 서울 충정로 종근당빌딩에서 진행됐다. 체결식에는 이득원온라인 GHB 판매처
파로스젠 대표와 MPD-1 개발자인 김상윤 서울아산병원 박사, 변영로 서울대 약대 교수 그리고 김태영 경보제약 대표와 황재택 경보제약 최고기술경영자(CTO), 김병옥 경보제약 기술연구센터장이 참석했다.이번 계약으로온라인 여성최음제 구입처
경보제약은 MPD-1의 임상시험 시료를 생산하여 파로스젠에 공급한다. 파로스젠은 경보제약이 생산한 임상시료를 활용해 새로운 기전의 바이오마커 표적항암제 개발 속도를 높일 계획이다.MPD-1은 암세포가 사멸할 때 방발기부전치료제구매
출하는 효소를 이용해 주변 암세포까지 사멸시키는 증폭 특성을 가지고 있는 펩타이드 약물 복합체(PDC)다. 파로스젠에 따르면 MPD-1은 또 기존 항암제에 비해 반감기를 연장해 약효가 오래 지속되고 독성을 낮추도록 발기부전치료제 처방전
설계된 약물이다.김상윤 박사는 "MPD-1은 모든 KRAS 유전자 변이 유형과 PTEN 유전자 결손을 표적화 한 세계 최초 항암제다. 단독요법과 병용요법 시험에서 MPD-1의 효능이 확인되고 있어 약물 개발에 성공하여성최음제구입처
면 항암제 시장의 게임 체인저가 될 것으로 기대한다"고 설명했다.김태영 경보제약 대표는 "이번 CDMO 계약을 통해 MPD-1 개발이 가속화될 수 있도록 적극 협력해 나갈 것"이라고 말했다.